格隆汇11月24日丨先健科技(01302.HK)宣布，于2021年11月23日，集团自主研发的Yuranos™腹主动脉覆膜支架系统"Yuranos™^"或"该器械")获中国国家药品监督管理局的注册批准。

Yuranos™用于肾下型腹主动脉瘤的治疗。相较同类型产品，适用于临床中更复杂的瘤体形态，可满足更极限的临床解剖结构，具备更广泛的适应症：腹主动脉瘤近端最小瘤颈长度10mm，最大肾下成角75°。该器械为分体式设计，包含腹主动脉分叉支架系统和髂动脉延长支架系统。各系统均包含支架和输送器，支架由镍钛骨架和PET覆膜组成，每个支架装载在各自的输送器中，手术时分别由输送器输送和释放到预定位置。该器械同时具备独特设计，有效提升术中和远期治疗效果，降低手术并发症风险：i)腹主动脉分叉支架主体覆膜近端裸段倒刺和闭环mini支撑波设计，增加支架锚定性、贴壁性和柔顺性，有效防止移位和I型内漏；ii)髂动脉延长支架倒刺设计，增强组件间连接力，有效防止组件脱落导致的III型内漏；iii)输送器后释放功能配合支架组件锚定设计，实现精准定位和调控，进一步提升器械可用性和即刻手术成功率。

集团将继续坚持自主创新，携手业内专家推进创新医疗器械产品的研发和上市进程，造福广大患者。