格隆汇11月23日丨百济神州(06160.HK)发布公吿，百济神州于2021年11月22日(美国东部时间)宣布BGB-23339的1期临床试验完成了首例患者给药。BGB-23339是一款由百济神州科学家自主研发的在研型强效酪氨酸激酶2(TYK2)变构抑制剂。

根据披露，TYK2是JAK激酶家族成员之一，在多种免疫介导的疾病(如银屑病和炎症性肠道疾病)中作为细胞因数信号通路的关键调节因数发挥作用。BGB-23339是一款强效、高选择性的在研TYK2抑制剂，靶向TYK2的调节性假激酶(JH2)结构域。

百济神州全球研发负责人汪来博士表示：“BGB-23339是百济神州自主研发的一款高度选择性、强效TYK2变构抑制剂，在临床前研究中展现出了极具潜力的活性。过去我们在肿瘤学方面取得的成绩有目共睹，在此基础上，百济神州正进一步扩展至包括炎症与免疫等在内的那些存在高度未被满足临床需求的疾病领域，通过开发新的药物模式和平台技术，为患者带来创新、具备影响力的高品质治疗药物。”

BGB-23339的首项1期人体试验(NCT05093270)旨在评价BGB-23339的安全性、耐受性、药代动力学及初步活性。该试验预计将在澳大利亚和╱或中国入组至多 115例健康受试者。

百济神州在血液肿瘤及实体瘤方面建立了广泛的产品组合，在此基础上，公司还将运用其卓越的科学研究及临床开发能力，攻克存在高度未被满足的医疗需求的炎症与免疫疾病领域。百济神州自主研发的高选择性全新一代BTK抑制剂—－百悦泽^®(泽布替尼)目前正在开展一项2期临床试验，用于活跃增殖性狼疮肾炎的治疗。