格隆汇11月10日丨歌礼制药-B(01672.HK)发布公吿，ASC22(恩沃利单抗)II期临床试验申请获中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，用于人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染者免疫重建╱功能性治愈的新适应症。

根据披露，ASC22(恩沃利单抗)是一种皮下注射的PD-L1单域抗体，具有重建慢性病毒感染患者病毒特异性免疫应答的潜力。人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染者免疫重建╱功能性治愈是继慢性乙型肝炎功能性治愈后歌礼对ASC22开发的第二个适应症。

据估计，全球约有3,800万艾滋病感染者，2019年约有69万人死于艾滋病，且每年约有170万新发感染者。联合抗逆转录病毒疗法(cART)虽然能抑制病毒血症，但无法治愈艾滋病，几乎所有艾滋病感染者在停止抗逆转录病毒疗法后，数周或数月内都会出现病毒反弹。

该II期试验是一项随机、单盲、安慰剂对照、多中心的中国临床试验，用于评估每4周1次1 mg/kg、2.5 mg/kg ASC22或安慰剂与抗逆转录病毒疗法联合治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染者的安全性和有效性，治疗期为12周，治疗结束后为12周的随访期。