格隆汇11月4日丨鲁抗医药(600789.SH)公布，近日，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于达格列净片(“该药品”)的《药品注册证书》(证书编号：2021S01093、2021S01094)。

该药品为SGLT-2抑制剂(钠-葡萄糖共转运蛋白2)类新型口服降糖药，用于2型糖尿病的治疗。可作为单药治疗或联合治疗，在饮食和运动基础上改善血糖控制。还可用于心力衰竭成人患者，用于射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者(NYHAII-IV级)，降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。该品不适用于治疗I型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。

根据米内网数据显示，达格列净是百时美施贵宝开发(已转让给阿斯利康)的一款新型口服降糖药物，最早于2012年11月获得欧洲EMA批准上市，是全球首款获批上市的钠-葡萄糖转运蛋白2(SGLT2)抑制剂。2020年阿斯利康的达格列净全球销售额接近20亿美元。原研产品于2017年3月获批进入国内市场，2019年通过谈判纳入国家医保乙类目录，2021年上半年在中国公立医疗机构的销售额接近10亿元。公司为国内首个该药品仿制药申报和获批企业。

截至公吿披露日，公司在该药品的研发投入约为2160.66万元人民币(未经审计)。