格隆汇10月26日丨复星医药(02196.HK)公布2021年第三季度报吿，2021年前三季度，集团坚持践行"4IN"战略，缓解存量品种所受到的集采降价压力，整体业绩保持稳健增长。

前三季度，集团累计实现营业收入270.48亿元，同比增长22.38%；实现归属于上市公司股东净利润35.65亿元，同比增长43.80%；实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润24.75亿元，同比增长20.19%；经营活动产生的现金流量净额30.16亿元，同比增长22.94%；研发投入共计31.51亿元，同比增长15.46%，其中，研发费用24.14亿元，同比增加5.36亿元、增长28.54%。集团前三季度毛利率为50.53%、销售费用率为25.19%，分别同比下降5.3个百分点和3.2个百分点。毛利率下降的主要原因为：1、复必泰(mRNA新冠疫苗)的影响。复必泰(mRNA新冠疫苗)的营业成本中包含(1)采购成本；(2)按照《许可协议》需向BioNTech支付的毛利分享；(3)相应的销售里程碑(《许可协议》约定，当区域内销售额首次超过5亿美元时，共需支付总额7,000万美元的销售里程碑。根据《许可协议》，前三季度计提了相应的销售里程碑)。综合上述各因素，当期复必泰(mRNA新冠疫苗)毛利率低于其他产品的整体毛利率。2、在集采中选后，优立通(非布司他片)、邦之(匹伐他汀钙片)等存量品种毛利率下降。

2021年第三季度，集团实现营业收入100.96亿元，同比增长25.03%，实现归属于上市公司股东净利润10.82亿元，同比增长41.62%，实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润9.05亿元，同比增长19.84%；经营活动产生的现金流量净额13.09亿元，同比增长31.96%；研发投入共计11.97亿元，同比增长15.10%，其中，研发费用8.52亿元，同比增加1.78亿元、增长26.41%。

2021年7月以来，集团继续推进创新产品、技术的开发落地，并强化商业化体系：

1、复必泰(mRNA新冠疫苗)向中国台湾的销售于7月签约后，已于9月下旬启动供应和接种；截至10月24日，于港澳台地区累计接种超过970万剂。

2、合营公司复星凯特的奕凯达(阿基伦赛注射液)上市后，积极探索创新支付模式，已被纳入长沙、苏州等多个城市的"惠民保"支付范围，增加该产品可及性、惠及更多患者；同时，该产品的第二个适应症(用于治疗接受过二线或以上系统治疗后复发或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤(r/ri NHL))于2021年8月被国家药监局纳入突破性治疗药物程序。

3、大分子药物研发及商业化稳步推进，斯鲁利单抗注射液(即重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液)徐汇基地生产线于2021年9月通过GMP现场检查，其第二个适应症的药品注册申请于2021年9月获国家药监局受理；注射用曲妥珠单抗(商品名称：汉曲优)获批新增60mg规格，进一步丰富临床用药选择。

4、海外营销平台之一Tridem Pharma的首个非洲区域分销中心开业，优化非洲供应链能力。