三生国健(688336.SH):双特异抗体SSGJ-706获得FDA批准进入临床I-II期
格隆汇10月18日丨三生国健(688336.SH)公布,近日,公司开展的一项临床试验,“An Open-Label, Multi-Center, Phase I/II Study toEvaluate the Safety, Tolerance, Pharmacokinetics, and Preliminary Efficacy ofSSGJ-706 in Subjects with Advanced Solid Tumors, Relapsed or RefractoryLymphomas”(《一项在晚期实体瘤、复发或难治淋巴瘤受试者中评估SSGJ-706的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放性、多中心、I/II期研究》)获得美国食品药品管理局同意进入I/II期临床研究。
SSGJ-706是三生国健利用自主知识产权(双特异抗体平台)开发的一种重组双特异抗体。该抗体同时结合PD1和另一个与肿瘤免疫抑制功能密切相关的靶点,从而更有效地促进T细胞活化和增殖,进一步增强其肿瘤杀伤活性。SSGJ-706的成功开发有望使更多的肿瘤患者从创新免疫疗法中获益。
关注uSMART

重要提示及免责声明
盈立证券有限公司(「盈立」)在撰写这篇文章时是基于盈立的内部研究和公开第三方信息来源。尽管盈立在准备这篇文章时已经尽力确保内容为准确,但盈立不保证文章信息的准确性、及时性或完整性,并对本文中的任何观点不承担责任。观点、预测和估计反映了盈立在文章发布日期的评估,并可能发生变化。盈立无义务通知您或任何人有关任何此类变化。您必须对本文中涉及的任何事项做出独立分析及判断。盈立及盈立的董事、高级人员、雇员或代理人将不对任何人因依赖本文中的任何陈述或文章内容中的任何遗漏而遭受的任何损失或损害承担责任。文章内容只供参考,并不构成任何证券、虚拟资产、金融产品或工具的要约、招揽、建议、意见或保证。监管机构可能会限制与虚拟资产相关的交易所买卖基金仅限符合特定资格要求的投资者进行交易。文章内容当中任何计算部分/图片仅作举例说明用途。
投资涉及风险,证券的价值和收益可能会上升或下降。往绩数字并非预测未来表现的指标。请审慎考虑个人风险承受能力,如有需要请咨询独立专业意见。