格隆汇9月20日丨基石药业-B(02616.HK)发布公吿，基石药业在2021年欧洲肿瘤内科学会(“ESMO”)年会上，基石药业公布了CS1002(抗CTLA-4单抗)与CS1003(抗PD-1单抗)联合治疗在晚期实体瘤患者中的Ib期研究(CS1002-101，NCT03523819)的初步结果(PosterID:981P)。研究数据表明，CS1002与CS1003免疫检查点抑制剂联合治疗，在未接受过抗PD(L)1治疗的微衞星高度不稳定(MSI-H)/错配修复缺陷(dMMR)实体瘤患者与经抗PD-(L)1治疗失败的黑色素瘤患者中，均展示出了良好的安全性与令人鼓舞的抗肿瘤活性。

CS1002-101研究是一项多中心、开放性、剂量递增和剂量扩展的Ia/Ib期研究，旨在评估CS1002单药治疗(Ia期)，以及与CS1003联合治疗(Ib期)的临床安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性。

基石药业首席科学官谢毅钊博士表示：“细胞毒性T细胞抗原-4(“CTLA-4”)是一个重要的T细胞激活的负调因数。国内外多个靶向CTLA-4的临床研究正在开展，目前仅有一个针对CTLA-4靶点的单抗药物获批上市。此次CS1002和CS1003联合治疗在未接受过抗PD(L)1治疗的MSI-H/dMMR实体瘤患者和经抗PD(L)1治疗失败的黑色素瘤患者中的临床疗效数据令人鼓舞，并展示出良好的安全性。这些数据支援CS1002和CS1003联合疗法进一步临床开发。”