格隆汇7月30日丨荣昌生物-B(09995.HK)公吿，公司收到了澳洲人类研究伦理委员会就抗体偶联药物(ADC)RC118 I期临床试验签发的伦理许可。公司将在澳洲开展针对Claudin18.2表达阳性患者的局部晚期不可切除或转移性恶性实体瘤的I期临床试验。RC118是公司第四款进入临床开发阶段的ADC药物。

近来全球ADC药物市场硕果累累，许多ADC产品对多种实体瘤适应症显示出巨大潜力。公司在该领域不断完善、优化自身的ADC产品线。这是继RC48（维迪西妥单抗）、RC88、RC108之后公司开发的另一个重要的ADC产品。

RC118是公司第四款进入临床研究的抗体偶联药物(ADC)。它由重组的人源化抗Claudin18.2单克隆抗体和小分子微管抑制剂单甲基澳瑞他汀E(MonomethylAuristatin E, MMAE)（一种半最大抑制浓度(IC50)在亚纳摩尔等级范围内的有效微管蛋白结合剂，作为毒素载荷），通过可被组织蛋白酶可剪切的连接子(Linker)彼此偶联而成，并具有优化的药物－抗体比率。I期临床研究将围绕Claudin18.2表达阳性患者的各类实体瘤展开。

公司亦于2021年7月向中国国家药品监督管理局(NMPA)提交了该产品的IND申请，目前正在等待正式批准，然后公司将在中国启动I期临床试验。