格隆汇7月29日丨亚盛医药-B(06855.HK)发布公吿，公司全球获授权人UNITY Biotechnology, Inc.(“UNITY”，NASDAQ:UBX)报吿在研Bcl-xL抑制化合物UBX1325治疗晚期血管性眼病患者的I期临床试验获正面数据，并已完成后续IIa期临床试验的首例患者给药。UBX1325来自亚盛医药授权UNITY用于针对年龄相关疾病药物临床开发的候选药物BM-962。根据此前双方达成的授权许可协议的条款，公司将获得以UNITY普通股形式支付的200万美元里程碑付款。
UBX1325是一种Bcl-xL小分子抑制剂，是首个进入眼科临床试验的抗衰老药物。UBX1325采用靶向抑制衰老细胞生存所依赖的蛋白质功能，有望为抗VEGF疗法提供一种有价值的替代或辅助治疗选择。据UNITY发布的新闻稿显示1，在评估UBX1325对于治疗晚期糖尿病性黄斑水肿(DME)或湿性年龄相关性黄斑变性(wet-AMD)且抗VEGF治疗无效的患者的安全性的I期临床试验中，大多数接受UBX1325单次注射治疗的DME或wet-AMD患者表现出多项关键性临床指标的快速改善。UBX1325在该患者群体中具有良好的耐受性和安全性，未观察到治疗相关不良事件或限制性毒性剂量(DLT)。此外，治疗DME的IIa期临床试验已完成首例患者给药，用于评估UBX1325在更广泛的DME患者群体中的安全性和有效性。
亚盛医药于2016年与UNITY达成战略授权许可协议，UNITY获授权可对亚盛医药的Bcl-2系列化合物进行筛选，以用于在年龄相关疾病领域的开发。亚盛医药化合物库中的BM-962被UNITY选为用于UBX1325研发的化合物。根据授权许可协议，亚盛医药拥有该化合物的大中华地区权益，未来可能计划和UNITY成立合资公司，共同在中国市场开发及商业化该化合物。UNITY致力于通过延缓、阻止乃至逆转和衰老有关的疾病，从而延长人类的健康寿命，其研究主要集中在基于清除衰老细胞的抗衰老治疗药物的开发。
