格隆汇7月19日丨亚盛医药-B(06855.HK)发布公吿，公司与美国国立衞生研究院下属的美国国家癌症研究所(NCI)达成合作研发协议(CRADA)，双方将针对亚盛医药原创双靶点Bcl-2/Bcl-xL抑制剂APG-1252(Pelcitoclax)展开临床与非临床开发方面的合作。

根据CRADA的条款，亚盛医药将与NCI合作展开一系列临床试验，基于亚盛医药以往试验中观察到的APG-1252抗肿瘤活性，评估该品种在实体瘤治疗中的安全性和有效性。NCI还将开展一系列非临床相关研究，重点探索APG-1252的生物活性以及与其他靶向药物的联合应用。随着双方赞助的相关试验研究数据的生成，亚盛医药和NCI将开展更多的试验来支持APG-1252的临床开发。

据悉，APG-1252(Pelcitoclax)为亚盛医药自主研发的新型Bcl-2/Bcl-xL双靶点抑制剂，采用前药设计来提高其治疗指数、降低细胞通透性和血小板毒性。APG-1252对Bcl-2和Bcl-xL具有高度结合亲和力，在临床前模型中展现出显着抗白血病活性。

APG-1252正在开展一项多中心、开放性的I期计量递增试验，评估其在转移性小细胞肺癌(SCLC)或其他实体瘤中的安全性、药物动力学和初步抗肿瘤活性。为克服治疗产生的耐药性，APG-1252联合其他疗法也是一种潜在可行的临床方案。目前，APG-1252联合紫杉醇治疗复发╱难治SCLC的临床试验正在进行中。