格隆汇7月13日丨康方生物-B(09926.HK)发布公吿，公司自主研发的肿瘤免疫治疗新药二代CD47单克隆抗体(研发代号：AK117)已完成澳洲I期剂量爬坡试验。AK117在各个剂量爬坡队列受试者(0.3毫克╱千克至45毫克╱千克每周一次给药(“QW”))中均未发生剂量限制性毒性(“DLT”)和未出现有临床意义的贫血，各队列受试者对药物耐受性良好，无需使用低剂量预激给药。

同时，AK117获得中国家药品监督管理局(“NMPA”)批准，开展联合阿扎胞苷治疗急性髓系白血病(“AML”)的Ib/II期临床研究。AK117作为二代CD47单抗，其安全性较一代CD47单抗有显著提升，AK117联合阿扎胞苷治疗AML有望在同类药物中获得更佳表现。此前AK117在骨髓增生异常综合征(“MDS”)的研究中已经体现出其安全性优势，且大多数MDS患者在接受AK117治疗后都初步观察到血液学指标改善。截止目前，AK117在实体瘤及血液瘤的研究均已经开展临床并实现患者给药。

AML是一组造血干细胞克隆性增殖异常的高度异质性疾病，是成人急性白血病中最常见的类型。CD47在多种肿瘤细胞表面高表达，包括实体瘤和血液瘤，且与不良预后相关。CD47阻断后可以刺激巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬功能，且可促进适应性免疫反应。临床前研究数据显示，CD47单抗联合阿扎胞苷后可进一步诱导细胞表面钙网蛋白的内源性表达，从而进一步加强巨噬细胞对肿瘤的吞噬作用。同时，有临床数据显示CD47单抗联合阿扎胞苷治疗初治不适合接受化疗的AML受试者较阿扎胞苷单药的疗效有显著的提升，且安全耐受性良好。