《大行报告》里昂:医药研发与生产合同外包(CXO)股份调整已过度 料药明生物及泰格医药可受惠新措施
里昂发表的报告指,认为市场对内地药品审评中心对临床实验设计及执行的新指引反应过度,而生产合同外包(CXO)股份昨日(6日)跌2%至10%,该行认为药物开发标准提升将利好领先且较成熟,并可开发高质素创新药的CXO,主要因为大型药企或生物科技公司或会倾向外判复杂的药物研发过程,而例子则包括药明生物(02269.HK)及泰格医药(03347.HK)。
该行指出7月2日内地药品审评中心发布《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》(征求意见稿),建议抗肿瘤药物的研发应聚焦于临床需要及价值,而指引旨在为病人提供更好的治疗选择,而非选择可靠性存不确定性的治疗,冀改善临床实验的成功率。
该行指出新指引对研发要求有所提升,估计CXO企业将面对价值较低测试订单减少,而专注于「Me-better」或一线药的大型药企或生物科技公司估计所受影响将较轻,因为这些企业主要开发较好的治疗选择,不过相关开发程序通常亦较困难。该行预计药物开发标准提升将利好领先且较成熟的CXO,估计对于领先CXO来说外判订单将增加,因为大型药企或生物科技公司倾向将复杂的研发过程外判,而小型、能力较低的CXO估计将面对客户订单减少。(el/k) ~
关注uSMART

重要提示及免责声明
盈立证券有限公司(「盈立」)在撰写这篇文章时是基于盈立的内部研究和公开第三方信息来源。尽管盈立在准备这篇文章时已经尽力确保内容为准确,但盈立不保证文章信息的准确性、及时性或完整性,并对本文中的任何观点不承担责任。观点、预测和估计反映了盈立在文章发布日期的评估,并可能发生变化。盈立无义务通知您或任何人有关任何此类变化。您必须对本文中涉及的任何事项做出独立分析及判断。盈立及盈立的董事、高级人员、雇员或代理人将不对任何人因依赖本文中的任何陈述或文章内容中的任何遗漏而遭受的任何损失或损害承担责任。文章内容只供参考,并不构成任何证券、虚拟资产、金融产品或工具的要约、招揽、建议、意见或保证。监管机构可能会限制与虚拟资产相关的交易所买卖基金仅限符合特定资格要求的投资者进行交易。文章内容当中任何计算部分/图片仅作举例说明用途。
投资涉及风险,证券的价值和收益可能会上升或下降。往绩数字并非预测未来表现的指标。请审慎考虑个人风险承受能力,如有需要请咨询独立专业意见。