格隆汇6月28日丨中国生物制药(01177.HK)公吿，集团开发的新型治疗乙型肝炎药物"富马酸丙酚替诺福韦片"(商品名：晴力得)已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药品注册证书。该品种按化学药品3类申报，且视同通过仿制药质量和疗效一致性评价；获批准的适应症为：用于成人代偿性慢性乙型肝炎病毒感染的治疗。

富马酸丙酚替诺福韦是一种新型核苷类逆转录酶抑制剂，是富马酸替诺福韦二吡呋酯("TDF")的升级版；用药量只需要TDF的十分之一就能达到同样的效果，而且较TDF具有更好的骨骼安全性和肾脏安全性。凭借其疗效确切、稳定的特性，富马酸丙酚替诺福韦被美国肝病研究学会(AASLD)、欧洲肝病研究学会(EASL)、国内《慢性乙型肝炎防治指南(2019年版)》推荐为慢乙肝抗病毒治疗的一线用药。

乙型肝炎是全球公共衞生健康问题。它是由B型肝炎病毒("HBV")感染而引起的肝细胞坏死和炎症，能引起一系列的并发症如肝衰竭、肝硬化和肝细胞癌。中国是慢性乙型肝炎高发区，乙肝市场规模及用药需求巨大。晴力得获批上市，将进一步完善集团抗HBV产品线布局，同时有利于减轻患者经济负担。