经详细分析检测数据和随机抽样测试，BioNTech认为没有证据显示新冠疫苗批次「210102」及「210104」 存在安全风险；由於疫苗储存於超低温环境，因此受到细菌污染的风险很低；即使药瓶出现问题，有关疫苗的信使核糖核酸(mRNA)及脂质纳米颗粒的完整性亦不会受到影响。基於上述结果，BioNTech认为疫苗的安全性及有效性并未受到影响。

为谨慎起见，在最终调查报告完成之前，「210102」及「210104」两个批次的疫苗仍将继续封存。

同时，集团与BioNTech将继续配合中国香港及澳门政府疫苗接种计划，保障疫苗的供应。预计近期将有一批由BioNTech位於德国的另一生产场地灌装的疫苗产品运抵香港，用於香港、澳门的後续接种安排。

根据测试及对比结果显示，当产品在超低温储存环境(即摄氏负70度)下储存及运输时，若轧盖密封不够紧，可能会导致空气渗入瓶中，而其後进行解冻程序时胶塞重新恢复密封，可能会使瓶内压力上升，因而发生个别药瓶超压或出现渗漏等情况。在同一场地灌装的210104批次也有个别产品出现此类问题。