强生称部分新冠疫苗原料不符标准 导致疫苗不能使用
《美联社》报道,强生(JNJ.US)表示旗下一批新冠疫苗未能达到质量标准,不能使用。公司没有披露受影响疫苗数量。《彭博通讯社》引述消息指,事件涉及1,500万剂疫苗。
公司指,由Emergent BioSolutions(EBS.US)提供的疫苗材料不符合质素标准,且对方亦未获美国食品及药物管理局批准参与新冠疫苗生产。
强生早前承诺上月向美国政府供应2,000万剂疫苗,并於5月完成供应最少8,000万剂。公司目前仍计划在年中前完成交付1亿剂疫苗。
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