格隆匯 12 月 22日丨亞盛醫藥-B(06855.HK)發佈公告，公司全球戰略合作伙伴UNITY Biotechnology(UNITY，NASDAQ: UBX)在研藥物UBX1325治療糖尿病性黃斑水腫(DME)的I期臨牀研究已在美國完成首例患者給藥。UBX1325為亞盛醫藥授權UNITY用於抗衰老領域藥物開發的在研化合物Bcl-xL抑制劑BM-962。

該臨牀進展已觸發此前亞盛醫藥和UNITY達成的許可協議的里程碑付款。根據許可協議條款，亞盛醫藥有權獲得以UNITY普通股形式支付的款項，合計228,310股。UNITY此次開展的臨牀試驗為一項開放的I期臨牀研究，旨在評估UBX1325在晚期DME患者中的安全性、耐受性和藥代動力學。該試驗計劃納入約15名患者，預計在2021年上半年獲得安全性和耐受性數據。據UNITY發佈的公開信息顯示， UBX1325在臨牀前試驗中表現出影響衰老細胞、減少血管滲漏、改善視網膜功能的顯著能力。

亞盛醫藥於2016年與UNITY達成戰略合作，其中包括關於化合物庫的合作協議， UNITY獲授權可對亞盛醫藥的Bcl-2系列化合物進行篩選，以用於在抗衰老領域的開發。UNITY選中BM-962作為用於UBX1325研發的化合物。根據適用協議，亞盛醫藥擁有該化合物的大中華地區權益，未來計劃和UNITY成立合資公司，共同開發中國市場。