格隆匯 11 月 26日丨華領醫藥-B(02552.HK)發佈公告，2020年11月26日，華領醫藥今天公佈了多扎格列艾汀(dorzagliatin)與二甲雙胍聯合用藥註冊臨牀研究DAWN(也稱HMM0302)的24周進一步分析資料。

在中華醫學會糖尿病學分會第二十四次全國學術會議(CDS 2020)上，華領醫藥將通過口頭報告和專題討論會對DAWN研究進行報告。24周研究資料顯示，針對二甲雙胍足量治療(1500mg╱天)失效的2型糖尿病患者，多扎格列艾汀治療組HbA1c較基線降低1.02%，比安慰劑對照組多下降0.66%(安慰劑組為0.36%)，p值<0.0001，藥效顯著，明顯優於二甲雙胍單藥治療。多扎格列艾汀還顯示出了以下特徵：快速起效，糖化血紅蛋白(HbA1c)在用藥4周後有效下降；與安慰劑對照組相比，治療組的β細胞功能顯著改善，胰島素抵抗降低；與安慰劑對照組相比，治療組的餐後2小時血糖值顯著下降；安全性和耐受性好，低血糖發生率低(24周治療期內低於1%)；超過24周持續有效?良好的應答率

“與二甲雙胍聯合用藥的分析資料進一步驗證了多扎格列艾汀“修復傳感，恢復血糖穩態”的科學理念，”華領醫藥首席執行官兼首席科學官陳力博士表示，“研究結果證明了多扎格列艾汀在二甲雙胍足量治療失效的2型糖尿病患者中的治療潛力，我們將繼續探索多扎格列艾汀作為2型糖尿病基石用藥，聯合市面上其它降糖藥的治療方案，更好地服務廣大患者。”

除此之外，多扎格列艾汀與SGLT-2抑制劑、與DPP-4抑制劑等主要治療藥物的聯合用藥臨牀研究結果均表明，聯合用藥具有明顯增效作用，能夠顯著提高血糖控制能力。

臨牀試驗中，多扎格列艾汀在血糖控制方面展現出了積極成效。對多扎格列艾汀與二甲雙胍聯合用藥的III期臨牀試驗分析表明，多扎格列艾汀在治療2型糖尿病方面顯示出了積極前景。

在本次CDS2020會議上，華領醫藥還將報告葡萄糖激酶啟動劑(GKA)的開發歷史、多扎格列艾汀與其它GKA的差異等，進一步闡述多扎格列艾汀作為葡萄糖增敏劑，修復葡萄糖激酶功能，恢復人體血糖敏感性，重塑血糖穩態，從而達到從根本上治療糖尿病的核心科學理念。