康方生物(09926.HK)治療晚期實體瘤新藥獲中國臨床試驗批件
康方生物(09926.HK)公布,公司自主研發的雙特異性抗體PD-1/VEGF(AK112)獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)頒發的藥物臨床試驗批件,將在中國進一步開展針對晚期實體瘤的1b期臨床試驗。
AK112是公司繼雙抗PD-1/CTLA-4(AK104)之後第二款全球首創並進入臨床開發階段的雙特異性抗體藥物,已經於2019年10月在澳洲開展一期臨床研究。
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