格隆匯 7 月 3日丨江蘇吳中(600200.SH)公佈，2020年7月3日，公司所屬江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州製藥廠(“蘇藥廠”)收到《中國食品藥品檢定研究院檢驗報告》，蘇藥廠生產的注射用硫酸阿米卡星抽檢不合格。問題批次產品基本信息如下：

產品名稱：注射用硫酸阿米卡星；批號：1910094、1910124、1912044、1912054、1912064、1912074、1912094、1912104；規格：0.2g；檢驗項目：溶液的澄清度與顏色；生產單位：江蘇吳中醫藥集團有限公司蘇州製藥廠；檢驗結果：溶液濃於1號濁度標準液，淺於黃色3號標準比色液；不符合規定。

蘇藥廠已暫停生產並主動召回該藥品，可能產生的損失、賠償等情況暫不明確。問題批次產品事件發生後，公司管理層高度重視，立即啟動召回程序，發出召回通知。並要求蘇藥廠就產品生產過程進行全面複查並及時完成整改；同時也督促各成員企業以此次事件為戒，進一步加強藥品生產質量的全過程管理，持續提升產品全生命週期的質量風險管理水平，防止此類情況再次發生。

2019年度，蘇藥廠生產的注射用硫酸阿米卡星(0.2g)銷售收入887.13萬元，佔公司2019年度營業收入0.42%。問題批次產品所涉品種“注射用硫酸阿米卡星(0.2g)”的銷售收入佔公司整體營業收入比重較小，對公司的正常生產經營未造成實質性影響。