東陽光藥(01558.HK)重組人胰島素注射液獲國家藥監局審批完畢並獲准上市
格隆匯6月15日丨東陽光藥(01558.HK)公告,公司自主研究及開發產品重組人胰島素注射液已獲中國國家藥品監督管理局審批完畢並獲准上市。
重組人胰島素是一種利用重組DNA技術生產的人胰島素,適用於治療需要採用胰島素來維持正常血糖水平的糖尿病患者。根據艾美仕中國數據顯示,2019年國內公立醫療機構糖尿病領域藥物銷售金額約為39.2億美元,較2018年增長9%,其中胰島素及其類似物類藥物銷售金額佔糖尿病領域藥物銷售金額的份額為42.5%,是糖尿病治療領域最主要的用藥品種。
該產品為集團首個獲批上市的生物製品藥物,累計投入研發費用約人民幣11,611.47萬元。此外,集團在糖尿病治療領域擁有全面規劃,佈局了完整的產品線。該產品成功獲批上市,有益於拓展集團內分泌及代謝治療領域業務,並進一步豐富了集團的產品組合。
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