格隆汇4月22日丨复宏汉霖(02696.HK)公告，近日，公司比较重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液（HLX10）联合化疗（卡铂－白蛋白紫杉醇）与化疗（卡铂－白蛋白紫杉醇）一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的3期临床研究完成土耳其首例患者给药。2019年8月，该临床研究已于中国境内完成首例患者给药。

该项研究为一项比较HLX10联合化疗（卡铂－白蛋白紫杉醇）与化疗（卡铂－白蛋白紫杉醇）一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌的随机、双盲、国际多中心3期临床研究，目的在于比较两组之间的临床疗效和安全性。

该候选药物为公司自主研发的创新型治疗用生物制品，拟用于实体瘤治疗，目前正进一步探索用于治疗慢性B型肝炎（即慢性乙型肝炎）的可能性。

截至本公告日，于全球范围内上市的靶向PD-1的单克隆抗体药品包括默沙东制药有限公司的可瑞达、美国百时美施贵宝公司的欧狄沃、信达生物制药（苏州）有限公司的达伯舒等。根据IQVIA MIDASTM提供的资料，2019年度，靶向PD-1的单克隆抗体药品于全球范围内的销售额约为187.41亿美元。