亞盛醫藥(06855.HK)新型口服選擇性小分子抑制劑獲批於中國開展Ib/II期臨床試驗
亞盛醫藥(06855.HK)公布,公司在研原創新藥Bcl-2選擇性抑制劑APG-2575日前獲國家藥品監督管理局(NMPA)藥物審評中心(CDE)批准,將在中國開展一項Ib/II期臨床研究。
該項研究為開放性Ib/II期劑量療效探索研究,旨在評估APG-2575單藥及聯合治療復發/難治性慢性淋巴細胞白血病/小淋巴細胞淋巴瘤(r/r CLL/SLL)患者的安全性、耐受性,並初步評估有效性。
APG-2575是公司開發的新型口服Bcl-2選擇性小分子抑制劑,目前在中國、美國和澳大利亞進行多項臨床研究,同時也是中國首個進入臨床研究的國產Bcl-2選擇性抑制劑。
关注uSMART

重要提示及免责声明
盈立证券有限公司(「盈立」)在撰写这篇文章时是基于盈立的内部研究和公开第三方信息来源。尽管盈立在准备这篇文章时已经尽力确保内容为准确,但盈立不保证文章信息的准确性、及时性或完整性,并对本文中的任何观点不承担责任。观点、预测和估计反映了盈立在文章发布日期的评估,并可能发生变化。盈立无义务通知您或任何人有关任何此类变化。您必须对本文中涉及的任何事项做出独立分析及判断。盈立及盈立的董事、高级人员、雇员或代理人将不对任何人因依赖本文中的任何陈述或文章内容中的任何遗漏而遭受的任何损失或损害承担责任。文章内容只供参考,并不构成任何证券、虚拟资产、金融产品或工具的要约、招揽、建议、意见或保证。监管机构可能会限制与虚拟资产相关的交易所买卖基金仅限符合特定资格要求的投资者进行交易。文章内容当中任何计算部分/图片仅作举例说明用途。
投资涉及风险,证券的价值和收益可能会上升或下降。往绩数字并非预测未来表现的指标。请审慎考虑个人风险承受能力,如有需要请咨询独立专业意见。