樂普醫療(300003.SZ):新冠病毒抗體檢測試劑盒獲FDA EUA,手持紅外測温儀獲歐盟CE認證
格隆匯3月27日丨樂普醫療(300003.SZ)公佈,公司於今日獲悉,公司全資子公司北京樂普醫療科技有限責任公司自主研發的新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)抗體檢測試劑盒(膠體金免疫層析法)取得FDA美國食品藥品監督管理局EUA應急使用授權(Emergency Use Authorization)准入,獲得美國市場銷售資格。公司控股子公司深圳樂普智能醫療器械有限公司研發的手持紅外測温儀獲得歐盟CE認證,取得歐盟市場準入資格。
新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)抗體檢測試劑盒(膠體金免疫層析法)取得歐盟CE認證和FDA美國食品藥品監督管理局EUA准入,紅外測温儀產品歐盟CE准入,公司有更多的機會為全球戰勝新型冠狀病毒貢獻力量。
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