格隆匯2月14日丨西藏藥業(600211.SH)公佈，2020年2月13日，公司全資子公司成都諾迪康生物製藥有限公司(“成都諾迪康”)收到四川省藥品監督管理局頒發的《藥品GMP現場檢查結果通知書》(編號：川2020027)，檢查範圍：治療用生物製品(注射用重組人腦利鈉肽)，檢查車間：基因車間A線、凍幹車間，檢查時間：2019年11月16日至2019年11月19日，檢查結論：根據此次檢查情況，經審查，該企業符合《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》和附錄要求。

此次檢查車間2個：基因車間A線、凍幹車間。上述基因車間A線、凍幹車間主要承擔公司產品新活素的生產任務。新活素系我公司的主要產品，此次檢查的生產線屬於新活素原有生產線。近年來，由於新活素銷量大幅提升，為了滿足市場需求，公司已完成了新生產線的擴建工作，新生產線目前處於註冊核查階段。

新活素作為治療急性心衰的基因工程藥物，能快速改善心衰患者的心衰症狀和體徵，提高患者的生存質量；我公司生產的新活素系國內獨家品種，填補了國內治療急性心衰的基因工程藥物的空白。

此次成都諾迪康獲得上述《藥品GMP現場檢查結果通知書》，表明成都諾迪康相關生產線符合GMP要求，有利於公司繼續保證產品質量和持續穩定的生產能力，更好的滿足市場需求，對公司未來發展產生積極作用,對當期業績無重大影響。