格隆匯9月4日丨藥捷安康-B(02617.HK)公告，公司核心產品替恩戈替尼(Tinengotinib,TT-00420)分別聯用康方生物科技(開曼)有限公司("康方生物")開坦尼^®(卡度尼利，PD-1/CTLA-4)╱依達方^®(依沃西，PD-1/VEGF)的治療晚期肝細胞癌(hepatocellularcarcinoma,HCC)的開放性、多中心II期臨牀研究，於近日完成首例患者給藥。

本試驗爲在中國開展的一項評價開坦尼^®(卡度尼利，PD-1/CTLA-4)╱依達方(依沃西，PD-1/VEGF)聯合替恩戈替尼片治療晚期肝細胞癌療效和安全性的開放性、多中心、II期臨牀研究，試驗的主要目標爲評估開坦尼^®(卡度尼利，PD-1/CTLA4)╱依達方(依沃西，PD-1/VEGF)分別聯合替恩戈替尼片或替恩戈替尼單藥治療晚期肝細胞癌的安全性和有效性。該試驗的主要目標人羣爲既往未接受過針對肝細胞癌的全身抗腫瘤治療或既往標準治療失敗後的晚期肝細胞癌患者。

藥捷安康已與康方生物訂立合作協議，雙方共同針對肝細胞癌領域開展臨牀聯合用藥開發。