格隆匯1月25日丨我武生物(300357.SZ)公佈，近日，公司從國家藥品監督管理局藥品審評中心(簡稱“CDE”)“申請人之窗”查詢獲知“黃花蒿花粉變應原舌下滴劑”藥品註冊審評的最新進展狀態。當前品種技術審評建議結論為：批准生產。CDE已結束該註冊申請的技術審評工作，已於2021年1月21日報送國家藥品監督管理局進行審批。

該品是一種變應原提取物，作為特異性免疫治療用於經過敏原檢測為黃花蒿/艾蒿花粉過敏引起的變應性鼻炎(或伴有結膜炎)的成年患者。截至該公吿披露日，經查詢國家藥品監督管理局官網，尚無有其他企業取得該品種的《藥品註冊批件》。

公司現有主導產品“粉塵蟎滴劑”（國藥準字S20060012)主要用於粉塵蟎過敏引起的過敏性鼻炎和過敏性哮喘的脱敏治療。過敏原分佈的區域性導致不同地區的患者對不同過敏原過敏，例如南方區域粉塵蟎過敏的患者人數較多，而黃花蒿/艾蒿花粉的過敏率則呈現北方高南方低的區域特徵。

因此，“黃花蒿花粉變應原舌下滴劑”與公司現有主導產品“粉塵蟎滴劑”互為補充，有望為更多過敏性疾病患者提供不同的變應原脱敏治療藥物。