格隆匯1月23日丨金城醫藥(300233.SZ)公佈，2020年1月21日，公司控股孫公司廣東賽法洛藥業有限公司(“賽法洛藥業”或“乙方”)與四川賽卓藥業股份有限公司(“賽卓藥業”或“甲方”)簽訂了《新藥研發項目轉讓合同》，甲方擬向賽法洛藥業轉讓一類新藥利他唑酮幹混懸劑臨牀試驗批件(批件號為：【2018L02182】)及全套申報資料和其他技術資料，以及相關技術成果。

利他唑酮屬於惡唑烷酮類抗菌藥物，為國家十二五重大科技專項中的新藥創制項目，其原專利權人為中國醫學科學院生物技術研究所。利他唑酮是繼磺胺類和喹諾酮類之後新上市的一種結構全新的化學合成抗菌藥物，其獨特的作用機制和良好的抗菌活性，抗菌譜覆蓋了革蘭陽性球菌，被認為是解決革蘭陽性菌耐藥的新方向和新希望，適用於由金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感或耐藥的菌株)引起的醫院或社區獲得性肺炎，皮膚和皮膚軟組織感染、萬古黴素耐藥的屎腸球菌感染等。

此次技術轉讓完成後，公司在注重基礎頭孢抗生素髮展的同時，開發新型惡唑烷酮類抗生素以助力解決革蘭陽性菌耐藥問題。公司藉助該產品技術進一步提升公司在抗生素終端製劑技術的實力，豐富公司金品抗生素的產品線，為公司在抗感染領域的深度發展奠定基礎。該項目產品上市後，可以為公司業績提供新的增長點，提升公司核心競爭力和可持續發展能力。