格隆汇8月11日丨中国生物制药(01177.HK)公告，集团自主研发的创新药TQB3122「PARP1抑制剂」的新药临床试验申请(IND)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理，拟用于治疗晚期恶性肿瘤。

TQB3122是一款具有高选择性和血脑屏障穿透能力的PARP1抑制剂，通过双重机制发挥抗肿瘤作用：一方面，竞争性抑制PARP1酶的催化活性，阻断DNA单链断裂修复；另一方面，通过「捕获」机制稳定DNA-PARP复合物，阻碍复制叉进展。基于「合成致死」原理，TQB3122可选择性杀伤BRCA突变或同源重组缺陷的肿瘤细胞。研究显示，TQB3122在多个肿瘤模型中疗效显著，且脑组织分布能力突出，是颅内肿瘤治疗的潜在新选择。

目前，全球尚无同靶点药物获批上市。集团将探索TQB3122在晚期实体瘤中的安全性与疗效，有望为全球患者提供新的治疗选择。