中国生物制药(01177.HK)TQC3302"ICS/LAMA/LABA软雾吸入制剂"临床试验申请获NMPA批准
格隆汇8月5日丨中国生物制药(01177.HK)公告,集团自主研发的2.3类改良型新药TQC3302"ICS/LAMA/LABA软雾吸入制剂"吸入喷雾剂已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的临床试验批准,拟用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)的维持治疗。
TQC3302是依托集团软雾吸入技术平台开发的一款ICS(吸入性糖皮质激素)╱LAMA(长效抗胆硷能药物)╱LABA(长效β2受体激动剂)三联复方制剂,已通过临床前研究证实了其三联组方的安全性。
软雾吸入剂是新一代吸入剂型,利用机械动力以缓慢的细雾形式向患者递送药物。相较于传统的雾化、干粉等剂型,软雾吸入剂能使气溶胶释放时间更长、速度更慢,并减少药物在口咽部的损失,使得药物的肺部沉积率更高,同时对患者的手口协调性要求较低,对于儿童、老人等给药困难人群同样适用。
关注uSMART

重要提示及免责声明
盈立证券有限公司(「盈立」)在撰写这篇文章时是基于盈立的内部研究和公开第三方信息来源。尽管盈立在准备这篇文章时已经尽力确保内容为准确,但盈立不保证文章信息的准确性、及时性或完整性,并对本文中的任何观点不承担责任。观点、预测和估计反映了盈立在文章发布日期的评估,并可能发生变化。盈立无义务通知您或任何人有关任何此类变化。您必须对本文中涉及的任何事项做出独立分析及判断。盈立及盈立的董事、高级人员、雇员或代理人将不对任何人因依赖本文中的任何陈述或文章内容中的任何遗漏而遭受的任何损失或损害承担责任。文章内容只供参考,并不构成任何证券、虚拟资产、金融产品或工具的要约、招揽、建议、意见或保证。监管机构可能会限制与虚拟资产相关的交易所买卖基金仅限符合特定资格要求的投资者进行交易。文章内容当中任何计算部分/图片仅作举例说明用途。
投资涉及风险,证券的价值和收益可能会上升或下降。往绩数字并非预测未来表现的指标。请审慎考虑个人风险承受能力,如有需要请咨询独立专业意见。