格隆汇7月17日丨联邦制药(03933.HK)公吿，公司全资附属公司珠海联邦制药股份有限公司中山分公司申报的注射用阿莫西林钠克拉维酸钾(规格：0.6g、1.2g)经中国国家药品监督管理局审批，通过仿制药质量和疗效一致性评价("一致性评价")。

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾是一种青霉素类广谱抗生素，由阿莫西林钠(青霉素类抗生素)与克拉维酸钾(β-内酰胺酶抑制剂)组成。克拉维酸通过抑制细菌产生的β-内酰胺酶，显著增强阿莫西林对耐药菌的抗菌活性。临床适用于治疗由敏感菌引起的上呼吸道感染、下呼吸道感染、生殖泌尿道感染、皮肤及软组织感染、骨和关节感染等。现时，注射用阿莫西林钠克拉维酸钾为国家基药目录(2018年版)及国家医保目录(2024年版)乙类药品。

本次获批将进一步有助于公司巩固于抗感染领域的优势地位。公司将持续致力于新产品研发及推进一致性评价，预期将为公司及其股东创造更大收益。