格隆汇3月27日丨 歌礼制药-B(01672.HK)董事会欣然宣布公司2款在研抗癌新药，口服PD-L1小分子抑制剂ASC61和脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂ASC60的最新临床前研究结果入选2022年美国癌症研究协会(AACR)年会(“2022年AACR年会”)。摘要内容现已在AACR官网公布。

公吿显示，AACR年会是全球历史最悠久、规模最大的肿瘤研究学术会议之一。会议关注高质量肿瘤研究及创新的各个方面，是全球肿瘤研究的焦点，汇集肿瘤领域的最前沿的研究成果。本届AACR年会将于美国中部时间2022年4月8日至13日在美国路易斯安那州新奥尔良举行。

入选2022年AACR年会的壁报展示的摘要信息如下：

(1) ASC61

摘要标题：口服PD-L1抑制剂ASC61在两种肿瘤小鼠模型中的体内疗效评估

报吿形式：壁报展示

摘要编号：5529

会议类别：免疫

会议主题：免疫治疗临床前研究

报吿时间：美国中部时间2022年4月8日下午12:00-1:00

报吿人╱作者：吴劲梓、何菡萏，歌礼生物科技(杭州)有限公司

ASC61是一款强效、高选择性的口服PD-L1小分子抑制剂，通过诱导PD-L1二聚体的形成和内吞，从而阻断PD-1/PD-L1的相互作用。临床前研究显示，在同基因肿瘤小鼠模型及人源化肿瘤小鼠模型中，ASC61均显示显著抑制肿瘤生长的作用，其抑瘤效果优于或与阿特珠单抗(Atezolizumab，已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准的PD-L1治疗性单克隆抗体)相当，且耐受性良好。ASC61在晚期实体瘤患者中的美国I期临床试验申请已获FDA批准，第一例患者预计于2022年第二季度入组。

(2) ASC60

摘要标题：口服脂肪酸合成酶抑制剂ASC60在两种肿瘤小鼠模型中的疗效验证

报吿形式：壁报展示

摘要编号：5466

会议类别：实验和分子治疗

会议主题：小分子治疗药物

报吿时间：美国中部时间2022年4月8日下午12:00-1:00

报吿人╱作者：吴劲梓、何菡萏，歌礼生物科技(杭州)有限公司

ASC60是一款强效、选择性、安全的口服小分子脂肪酸合成酶(FASN)抑制剂，通过阻断脂肪酸从头合成(DNL)，从而破坏肿瘤细胞中的代谢和肿瘤相关信号转导。临床前小鼠肿瘤模型研究显示，ASC60可有效抑制肿瘤生长并加强mPD-1抗体的抑瘤效果。歌礼已向中国国家药品监督管理局药品审评中心递交ASC60治疗晚期实体瘤的I期临床试验申请。