格隆汇12月13日丨金斯瑞生物科技(01548.HK)公吿，公司非全资附属公司传奇生物科技股份有限公司（传奇生物）于2021年12月13日宣布了CARTITUDE临床开发项目研究西达基奥仑赛(cilta-cel)治疗多发性骨髓瘤的最新数据，这些结果已在2021年第63届美国血液学会(ASH)年会上发布。西达基奥仑赛是一款在研的靶向B细胞成熟抗原(BCMA)嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法，用于骨髓瘤的一次性治疗。

口头报吿（第549号摘要）中提到，在对97名复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者进行的1b/2期CARTITUDE-1研究的长期结果中，继续显示高达98%客观缓解率(ORR)。在21.7个月的随访后，83%的接受西达基奥仑赛治疗的患者达到了严格意义的完全缓解(sCR)，高于中位数约1年随访时报吿的67%sCR。而且，95%的患者获得了非常好的部分缓解(VGPR)及以上。中位无进展生存期(PFS)和中位总生存期(OS)尚未达到，不过2年无进展生存率(PFS)为61%(95%CI，48.5–70.4)，2年总体生存率(OS)为74%(95%CI，61.9–82.7)。在61名微小残留病灶(MRD)可评估的患者中，92%的患者呈现10–5MRD阴性，6个月以上及12个月以上持续MRD阴性患者的2年无进展生存率(PFS)分别为91%(95%CI，67.1–97.8)和100%。

首次缓解的中位时间为一个月（范围为0.9–10.7），最佳缓解的中位时间为2.6个月（范围为0.9–17.8）；完全缓解及以上的中位时间为2.9个月（范围为0.9–17.8）。长期随访资料未观察到新的安全信号，自1年左右中位随访以来，未发生新的与西达基奥仑赛相关的神经毒性事件和治疗期间出现的运动和神经认知不良事件(TEAEs)(MNT)。在CARTITUDE临床开发项目中，采取缓解措施已使相关不良事件发生率降至0.5%。

此外，口头报吿（摘要#550）中也介绍了CARTITUDE-1治疗与真实世界临床研究(RWCP)标准治疗的调整后间接对比。针对CARTITUDE-1的调整后对比研究中，接受西达基奥仑赛治疗患者对比RWCP组患者展示出显著提高的客观缓解率(ORR)、完全缓解及以上(≥CR)、非常好的部分缓解(≥VGPR)、无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)。