格隆汇11月15日丨键凯科技(688356.SH)公布，公司的全资子公司天津键凯科技有限公司自主研发的聚乙二醇伊立替康(药物代码：JK-1201I)，目前正在开展的II期临床试验“JK1201I在患者中的安全性、耐受性及初步有效性研究”已于近日完成首例受试者入组。

聚乙二醇伊立替康是子公司自主研发的1类创新药物，临床拟开发适应症为实体瘤，目前尚无此类国产药物上市。该药物是将伊立替康以聚乙二醇进行修饰后得到的新型化学药品。已开展的非临床研究的实验结果表明，JK-1201I具有显著、广谱的抗肿瘤活性，药效优于同样给药方案的盐酸伊立替康，毒性低于盐酸伊立替康。

在已经完成的I期临床试验“JK1201I用于恶性实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学研究”的中，聚乙二醇伊立替康显示出良好的耐受性和安全性，并对该药物在多瘤种晚期癌症患者中的疗效进行了初步评估。结果显示，JK-1201I在前期的人体内临床试验中与对照药相比具有安全性好，毒副作用小，半衰期显著延长等优点。

近期，子公司展开的II期临床试验“JK1201I在患者中的安全性、耐受性及初步有效性研究”已于近日完成首例受试者入组。