和誉(02256.HK)公布，其附属上海和誉生物医药科技的合作夥伴X4 Pharmaceuticals已完成其主要候选药物mavorixafor的注册性临床3期试验患者入组，用於治疗经基因证实的WHIM(疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓增生异常综合徵)综合徵患者，这是一种由CXCR4基因功能突变引起的原发性免疫缺陷疾病，31名成人和儿童患者参加该4WHIM临床3期试验。 该试验将比较每日一次口服剂量的mavorixafor与安慰剂的主要和次要终点，包括临床相关的中性粒细胞和淋巴细胞计数、感染和疣发生的频率和严重程度，以及特定的生活质量监测。该试验最初设计为招募18至28名患者。 Mavorixafor(ABSK081)是一款全球领先的first-in-class口服CXCR4拮抗剂。和誉医药已授权获得mavorixafor在大中华地区肿瘤及WHIM适应症的商业化权益，并将主导其大中华地区多个肿瘤适应症的临床与商业开发，并已逐步开展多项mavorixofor与肿瘤免疫抑制剂或其它药物联合治疗的临床研究。