格隆汇10月27日丨绿叶制药(02186.HK)发布公吿，集团中枢神经领域新药LY03009已获中国国家药品监督管理局药品审评中心批准进行临床试验。LY03009用于治疗帕金森病，由集团基于其长效及缓释技术平台自主开发。

LY03009为每月给药一次的微球注射剂，在目标给药间隔期间能够稳定维持血浆药物水平。LY03009具有持续多巴胺能刺激的优点，可对运动并发症起到延缓和治疗的作用，能延迟帕金森病治疗中左旋多巴的引入。夜间持续有效药物水平预期可改善夜间症状控制和唤醒功能。每月给药一次的目标给药间隔可降低患者用药频率，简化治疗方案，提供便利，从而改善用药依从性和临床疗效。

除了在中国，该产品也正在澳洲开展I期临床试验，并计划在美国开展临床试验。目前，全球约有1000多万名患者饱受帕金森病的困扰；基于庞大的患者群体和治疗需求，2020年全球帕金森用药市场规模达45.64亿美元，预计2026年将以4.68%的复合年均增长率增至59.34亿美元。随着全球老龄化趋势，董事会相信LY03009未来会有良好的市场前景，并将丰富集团的未来产品组合。