格隆匯11月29日丨穩健醫療(300888.SZ)公佈，根據《中華人民共和國公司法》、《中華人民共和國證券法》等法律法規的規定，結合公司戰略發展規劃以及業務需求的實際情況，現擬增加公司經營範圍，同時對《穩健醫療用品股份有限公司章程》中部分內容進行修訂，最終修訂情況以深圳市市場監督管理局核准版本為準，並提請股東大會授權董事會或董事會授權人士辦理相應工商變更登記、備案手續等。具體修訂條款如下：

修改前，第十三條經依法登記，公司的經營範圍：生產經營II、III類6864醫用衞生材料、醫用生物材料、敷料及製品、醫用服裝、防護用品、紡織品、無紡布製品及成型包裝(上述產品不含國家出口許可證管理商品)和相關產品一次性消耗品及成型包裝；從事全部I類醫療器械，全部II類醫療器械(不含體外診斷試劑)，III類醫療器械：醫用衞生材料及敷料、醫用縫合材料及粘合劑、醫用高分子材料及製品(一次性使用輸液(血)器(針)類除外)、普通診察器械、醫用冷療、低温、冷藏設備及器具，全棉居家生活用品、全棉服裝、全棉服飾、全棉水刺無紡布及其製品、棉花、消毒產品、日用品、化粧品、防護用品及儀器儀表的批發、進出口、零售(含網上銷售)和其他相關配套業務(不涉及國營貿易管理商品，涉及配額、許可證管理及其他專項規定管理的商品，按國家有關規定辦理申請)；提供上述產品的技術諮詢、技術服務和售後服務；滅菌技術服務(需取得相關資質方可經營的，按有關規定辦理申請）。企業管理諮詢、商務信息諮詢、經濟信息諮詢，倉儲服務(不含危險化學品、易製毒化學品、成品油等危險品)，自有物業租賃(憑公司名下合法房產證方可經營)。以上經營範圍不含國家規定實施准入特別管理措施的項目，涉及備案許可資質的需取得相關證件後方可經營。

修改後，第十三條經依法登記，公司的經營範圍：生產經營II、III類6864醫用衞生材料、醫用生物材料、敷料及製品、醫用服裝、防護用品、紡織品、無紡布製品及成型包裝(上述產品不含國家出口許可證管理商品)和相關產品一次性消耗品及成型包裝；從事全部I類醫療器械，全部II類醫療器械(不含體外診斷試劑)，III類醫療器械：醫用衞生材料及敷料、醫用縫合材料及粘合劑、醫用高分子材料及製品(一次性使用輸液(血)器(針)類除外)、普通診察器械、醫用冷療、低温、冷藏設備及器具，全棉居家生活用品、全棉服裝、全棉服飾、全棉水刺無紡布及其製品、棉花、消毒產品、日用品、化粧品、防護用品、保健用品及儀器儀表的批發、進出口、零售(含網上銷售)和其他相關配套業務(不涉及國營貿易管理商品，涉及配額、許可證管理及其他專項規定管理的商品，按國家有關規定辦理申請)；智能家居、家電產品的研發、生產及銷售；新材料的研發；提供上述產品的技術諮詢、技術服務和售後服務；滅菌技術服務(需取得相關資質方可經營的，按有關規定辦理申請)。企業管理諮詢、商務信息諮詢、經濟信息諮詢；物流供應鏈管理和倉儲服務(不含危險化學品、易製毒化學品、成品油等危險品)，自有物業租賃(憑公司名下合法房產證方可經營)。以上經營範圍不含國家規定實施准入特別管理措施的項目，涉及備案許可資質的需取得相關證件後方可經營。

除上述修訂條款外，章程其他條款保持不變，修改後的章程名稱為《穩健醫療用品股份有限公司章程(2020年11月)》。