云顶新耀(01952.HK):NeflgArd关键性3期临床试验部分获良好结果
云顶新耀(01952.HK)公布,其合作夥伴Calliditas Therapeutics报告了全球3期临床试验NefIgArd A部分获得良好结果,该试验分析了Nefecon对比安慰剂治疗199例原发性IgA肾病(「IgAN」)患者的疗效。
该试验达到了其主要目标,结果显示在治疗9个月後,患者的尿蛋白肌酐比率(或蛋白尿)在统计学上显着降低,在治疗12个月後,有了显着的持续性改善。该试验还达到了关键的次要终点,显示治疗9个月後,即与安慰剂相比,患者肾小球滤过率(eGFR)估计值存在统计学上的显着差异。
疗效资料也表明,在与进展为终末期肾病(ESRD)相关的关键因素上具有显着且有益的效果。此外,结果显示Nefecon的耐受性普遍良好。
关注uSMART

重要提示及免责声明
盈立证券有限公司(「盈立」)在撰写这篇文章时是基于盈立的内部研究和公开第三方信息来源。尽管盈立在准备这篇文章时已经尽力确保内容为准确,但盈立不保证文章信息的准确性、及时性或完整性,并对本文中的任何观点不承担责任。观点、预测和估计反映了盈立在文章发布日期的评估,并可能发生变化。盈立无义务通知您或任何人有关任何此类变化。您必须对本文中涉及的任何事项做出独立分析及判断。盈立及盈立的董事、高级人员、雇员或代理人将不对任何人因依赖本文中的任何陈述或文章内容中的任何遗漏而遭受的任何损失或损害承担责任。文章内容只供参考,并不构成任何证券、虚拟资产、金融产品或工具的要约、招揽、建议、意见或保证。监管机构可能会限制与虚拟资产相关的交易所买卖基金仅限符合特定资格要求的投资者进行交易。文章内容当中任何计算部分/图片仅作举例说明用途。
投资涉及风险,证券的价值和收益可能会上升或下降。往绩数字并非预测未来表现的指标。请审慎考虑个人风险承受能力,如有需要请咨询独立专业意见。