格隆匯6月22日丨亞盛醫藥－Ｂ(06855.HK)發佈公告，公司與阿斯利康(LSE/STO/NYSE:AZN)血液研發卓越中心Acerta製藥已達成一項臨牀研究合作。基於合作的條款，亞盛醫藥將支持其BCL-2選擇性抑制劑APG-2575與Acerta製藥的布魯頓酪氨酸蛋白激酶(BTK)抑制劑CALQUENCE®(acalabrutinib)的聯合治療展開臨牀研究，以評估該聯合用藥在復發難治慢性淋巴細胞白血病(CLL)╱小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者中的臨牀效果及安全性。

該項研究為全球多中心、開放性Ib/II期劑量遞增及劑量擴展探索研究，旨在評估APG-2575單藥或聯合CALQUENCE®治療復發難治CLL/SLL患者的安全性、耐受性及抗癌活性。該試驗目前已經在美國開展並完成首例患者給藥，並擬擴展至歐洲及澳大利亞。

CLL/SLL是一種成熟B淋巴細胞克隆增殖性腫瘤，是歐美最常見的成人白血病，約佔所有白血病新發病例的30%。儘管一線方案明顯提高初治反應率，很多CLL患者需長期治療以維持該反應率，一旦復發往往預後極差。而近期有關CLL的研究發現，BTK抑制劑聯合另一個BCL-2抑制劑能加深反應率，甚至縮短治療週期，令患者達致臨牀治癒並因此停止治療。

APG-2575是亞盛醫藥在研的新型口服BCL-2選擇性抑制劑，通過選擇性抑制BCL-2來恢復腫瘤細胞的程序性死亡機制，擬用於治療多種血液惡性腫瘤。自2020年3月以來，公司就APG-2575獲得中國、美國多項Ib/II期臨牀試驗許可。