格隆匯5月20日丨恩華藥業(002262.SZ)公佈，公司於近日收到國家藥監局核准簽發的關於“加巴噴丁膠囊”的《藥品補充申請批件》，公司加巴噴丁膠囊通過仿製藥質量和療效一致性評價。

加巴噴丁膠囊適應症：1、皰疹感染後神經痛：用於成人皰疹後神經痛的治療。2、癲癇：用於成人和12歲以上兒童伴或不伴繼發性全身發作的部分性發作的輔助治療。也可用於3～12歲兒童的部分性發作的輔助治療。

截至目前，公司在加巴噴丁膠囊一致性評價項目上已投入研發費用約792萬元人民幣。

根據國家相關政策規定，對於通過仿製藥一致性評價的藥品品種，在醫保支付方面予以適當支持，醫療機構應優先採購併在臨牀中優先選用。同品種藥品通過仿製藥一致性評價的生產企業達到3家以上的，在藥品集中採購等方面不再選用未通過仿製藥一致性評價的品種。因此公司加巴噴丁膠囊通過一致性評價，有利於擴大產品的市場銷售，提高市場競爭力，對公司未來的經營業績產生積極的影響。