迪瑞醫療(300396.SZ)變更醫療器械生產許可證 涉有效期限及生產範圍等
格隆匯3月18日丨迪瑞醫療(300396.SZ)公佈,公司根據相關法規的規定和要求對《醫療器械生產許可證》的有效期限及生產範圍等進行了變更。近日,公司取得了吉林省藥品監督管理局頒發的變更後的《醫療器械生產許可證》(許可證編號:吉食藥監械生產許20170005號)。
生產範圍:2002分類目錄:II類:6840-1-血液分析系統;6840-2-生化分析系統;6840-3-免疫分析系統;6840-5-尿液分析系統;6840-體外診斷試劑。III類:6840-體外診斷試劑。
2017分類目錄:II類:6840-體外診斷試劑;22-01-血液學分析設備;22-02-生化分析設備;22-04-免疫分析設備;22-09-尿液及其他樣本分析設備;22-10-其他醫用分析設備。III類6840-體外診斷試劑。
有效期限:至 2025年2月27日
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