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中国医疗集团(08225.HK)将负责利托那韦口服液上市前後临床研究推广和治疗
阿思达克 02-17 09:37

中国医疗集团(08225.HK)公布,迈可欣(利托那韦口服液)复产注册於今年2月14日获得批准(首家),利托那韦为抗病毒蛋白(酉每)抑制剂,且洛匹那韦/利托那韦为国家卫健委针对新型肺炎的国家版诊疗方案推荐用药。

集团指,旗下新型冠状病毒肺炎临床特别专案研究组,中国科学院武汉病毒研究所等也发现迈可欣对新型冠状病毒(COVID19)有抑制作用。集团将负责迈可欣的上市前後「临床研究推广和治疗」。

同时,由集团组织的关於瑞德西韦 Remdesivir(RNA 聚合(酉每)抑制剂)新药研究申报和拓展性同情用药,也收到国家药监局的再次积极回复和交流。

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