格隆匯1月10日丨申聯生物(688098.SH)公佈，根據農業農村部2020年1月10日發佈的第254號公告，公司與其他單位聯合研製的“非洲豬瘟病毒熒光PCR核酸檢測試劑盒”獸藥產品獲得農業農村部批准，併發布了該製品製造及檢驗試行規程、質量標準、説明書和內包裝標籤。

該試劑盒可用於血液、脾臟、肝臟、淋巴結、扁桃體、腎臟、肌肉、環境樣品等樣品中非洲豬瘟病毒核酸的檢測。

該產品是公司與鄭州中道生物技術有限公司、中國農業科學院北京畜牧獸醫研究所、廣東省農業科學院動物衞生研究所、武漢華騰濟康生物科技有限公司、深圳市康百得生物科技有限公司聯合研發申報。該項目研發費用由各研發單位共同承擔，其中公司承擔產品研發費用200萬元，目前已支付120萬元，除此之外無其它費用。

公司享有該獸藥產品的生產權，不享有相關專利的所有權，公司生產銷售該獸藥產品無需再向其他合作研發單位支付任何費用。

該獸藥產品用於對生豬活體、豬肉製品、豬用生物製品及其原輔材料、半成品等進行非洲豬瘟病毒核酸檢測，不能用於預防和治療非洲豬瘟疫病。

該獸藥產品在上市之前，還應取得農業農村部核發的獸藥產品批準文號，公司預計於2020年末實現投產。此次該獸藥產品獲得批准預計不會對公司2020年經營業績產生較大影響。