三生製藥(01530.HK)公佈年度業績 研發成本大幅增加約66.9% 預計2025年起將每年有重點新藥進入商業化階段
格隆匯3月25日丨三生製藥(01530.HK)公告，截至2024年12月31日止年度，公司收入增加人民幣1,292.1百萬元或16.5%至人民幣9,108.0百萬元。毛利增加人民幣1,186.8百萬元或17.9%至人民幣7,828.4百萬元，毛利率爲86.0%。
母公司擁有人應佔純利增加人民幣541.1百萬元或34.9%至人民幣2,090.3百萬元。母公司擁有人應佔經調整的經營性純利增加人民幣366.4百萬元或18.8%至人民幣2,318.8百萬元。董事會建議宣派末期股息每股25港仙。
於報告期間，集團的研發成本約人民幣1,326.5百萬元，較上年度約人民幣794.8百萬元增加約人民幣531.7百萬元或約66.9%。增加主要由於集團研發項目加速。於報告期間，研發成本佔收入比率約14.6%，而2023年同期則爲約10.2%。
於2024年12月31日，集團積極研發的30項重點產品中，29項於中國內地作爲創新藥物開發。這些在研產品中，18項爲抗體，6項爲其他生物製品及6項爲小分子藥物。集團擁有13項血液╱腫瘤科在研產品；11項在研產品目標爲自身免疫疾病（包括RA），及其他疾病，包括頑固性痛風及眼科疾病（如BRVO）；3項腎科在研產品；2項皮膚科在研產品及1項代謝科在研產品。
於2024年，按銷售額計，特比澳在中國內地血小板減少症治療市場的份額爲66.6%。憑藉兩種rhEPO產品，二十多年來，集團一直爲中國內地rhEPO市場龍頭，於2024年共佔42.0%的總市場份額。益賽普爲中國內地市場推出的首個腫瘤壞死因子（TNF）α抑制劑產品。蔓迪在中國內地米諾地爾市場亦佔主導地位。集團亦通過內部研究及開發及多項外部戰略合作增加產品以擴大治療領域。2024年，集團引入司美格魯肽注射液、紫杉醇口服溶液、克立福替尼及Her-2ADC，積極在商業化領域進行探索。
展望2025年，集團將積極籌備柏瑞素®（紫杉醇口服溶液）、特艾升®（艾曲波帕混懸劑）、麗美治®（鹽酸那呋拉啡口崩片）等自研或合作創新藥的市場準備工作。隨着臨牀研究和申報流程的推進，公司預計2025年起集團將每年有重點新藥進入商業化階段。
2025年，集團將持續踐行自主研發和對外合作雙軌並行的策略，發掘有潛力的創新藥合作標的，以補充集團現有產品佈局；同時也積極尋求全球化合作夥伴，共同推進管線產品的全球開發；集團致力於憑藉成熟的生物藥研發、註冊、商業化生產以及銷售實力，爲更多優質合作產品的研發上市進程提供助力，在讓創新生物藥觸手可及的使命驅動下，推進更多優質品種早日上市，造福患者。
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